有效性

　　根据康泰生物新冠疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验数据，该疫苗预期保护率超过90%，中和抗体为康复者2.65倍，位列国内第一，全球第四。具有优异的有效性。未发生3级以上严重不良反应，整体不良反应发生率与安慰剂组相比无显著差异，具有优异的有效性和安全性。

　　人群及剂次

　　康泰生物新冠疫苗用于18岁及以上易感人群，基础免疫为两剂次，每剂间隔28天。

　　疫苗接种禁忌包括：

　　1.对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者；

　　2.既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）；

　　3.患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）；

　　4.正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者；

　　5.妊娠期妇女